維替泊芬

維替泊芬

性質

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InChI Key   YHNBVDZVUQFVLS-SKJZPIBWSA-N
assay   ≥94% (HPLC)
form   powder
storage condition   desiccated
  protect from light
solubility   DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.   −20°C

產(chǎn)品描述

Other Notes

光敏感

包裝

5, 25 mg in glass bottle

Application

維替泊芬已被用作光敏劑。[3]它還可用作YAP（Yes-相關蛋白）-TEA結構域（TEAD）相互作用的抑制劑。[2][1]

Biochem/physiol Actions

維替泊芬具有破壞YAP（Yes-相關蛋白）/TAZ（具有PDZ結合基序的轉錄共激活因子）和TEA結構域（TEAD）復合物之間的相互作用的能力。它還可降低卵巢癌細胞的活力，并幾乎消除細胞遷移。因此，維替泊芬被認為是治療卵巢癌的有效方法。[2]

維替泊芬是一種用于光動力療法的光敏劑，可用于消除與黃斑變性等病癥相關的眼內(nèi)異常血管。維替泊芬可在異常血管中積聚，當在氧氣存在下被波長為693nm的非熱紅光刺激時，可產(chǎn)生高反應性的短壽命單線態(tài)氧和其他活性氧自由基，從而導致局部內(nèi)皮損傷和血管阻塞。維替泊芬主要定位于線粒體中。